别的都没问题,可当他看到罗宇的基因检测报告时,顾翌安滑动鼠标的动作都一顿。
“tp53抑癌基因突变?”他转头看向陈放,神色明显惊讶,“罗宇还是李法美尼综合征患者?”
“是,”陈放点头,还顿了一下,“不仅罗宇是,罗宇的父亲,还有他的姐姐都是。”
关于这一点,顾翌安倒是不意外了。
李法美尼综合征,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,大多是由父母中患病的一方遗传给后代子女,有明显的家族性聚集特点。
简单来说,当tp53抑癌基因发生突变,患者及遗传该突变基因的后代子女,都会有极高几率患上各类肿瘤,尤其是恶性肿瘤。
这样的几率甚至高达90以上。
无法治愈,无法避免,就连诊断都得通过基因检测才能最终确认。
可国内的基因检测并不普及,绝大多数人患癌之前根本一无所知。
早些年无论各地,所有三甲医院都鲜少报告有李法美尼综合征的病例,也就是最近几年才渐渐发现一些。
即便是罗宇,也是在他确诊胶母细胞瘤的时候,俞锐得知他父亲和姐姐也曾患癌,于是特意给他安排基因检测,这才确诊的李法美尼综合征。
可罗宇得的是四级恶性肿瘤,发现时又太晚,导致肿瘤已经浸润到脑干,根本没有任何的手术机会。
俞锐检查过后,不愿放弃,还多次找到周远清商量。
但即便是经验丰厚的老教授,最终也只有摇头,还跟俞锐说:“勉强手术,即便下了手术台也很难再站起来,复发也是必然的事,何必要让这孩子白白去遭罪。”
死亡这件事,院里所有的专家教授一致认为无法避免。
罗宇住院一个多月,后面半个月病情极速恶化,好几次都差点没抢救过来,后来只能在nicu里靠着呼吸机勉强维持生存。
陈放说像他那种情况,进了nicu基本上就不可能再出来,全身器官都在快速衰竭,一次心脏骤停,人就能随时过去。
最后一次抢救,罗宇出现急性肺栓塞,只能上eo。
可当时罗宇已经逐渐失去自主呼吸,眼看已经濒临脑死亡的状态,就算上eo也不过是延长他的痛苦。
在得到于慧亲自点头后,俞锐于是通知大家放弃最后的喉管切开以及其他全部创伤性抢救,然后亲自撤掉了罗宇的呼吸机。
罗宇的奶奶是个难缠的主。
第二天听说自己唯一的亲孙子没了,立马赶到医院大吵大闹,非说是医院害死她孙子,瘫在走廊上立马就开始嚎啕痛哭。
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